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发布时间:2025-12-15 点此:120次
1、若是透气包裹,不会发生爆炸。若是密封包裹会产生爆炸。
2、干冰的是不溶于水的,比普通冰块的密度更大,当水遇到干冰时,水温会迅速降低,甚至被冻结。干冰的熔点是零下75度,所以在常温下是很难保存的,切记在存储时,千万不要密封,不然很容易发生爆炸。
3、干冰极易挥发,升华为无毒、无味的,比固体体积大600-800倍的气体二氧化碳,所以干冰不能储存于密封性能好、体积较小的容器中,很容易爆炸。要让干冰放在空气流通好的地方,让干冰挥发产生的气体释放出去,这样才安全。
需要。干冰与丙酮混合会产生非常低温的气体,这导致严重的冷烧伤和低温灼伤。所以,混合干冰和丙酮时应采取额外的安全防护措施。确保在使用干冰和丙酮之前了解其安全操作方法,并且在合适的环境下进行操作。
干冰和丙酮的混合物,起到降温的作用,是冷陷的物质成分。

用乙醇做溶剂,事先在桶底加点干冰,然后加液氮降温,到78时,可以用干冰和液氮维持。
最常规的低温反应体系干冰 丙酮是-78°C(干冰的熔点是-75°C)。有时候用液氮丙酮浴也能控制到这个温度。不同的低温是可以采取不同体系的,基本上就是干冰 液氮+一种有机溶剂,丙酮是最常用的。
最常规的低温反应体系干冰 丙酮是-78°C(干冰的熔点是-75°C)。有时候用液氮丙酮浴也能控制到这个温度。不同的低温是可以采取不同体系的,基本上就是干冰 液氮+一种有机溶剂,丙酮是最常用的。
四氢呋喃作溶剂用的吧,一般在有格式试剂反应时,用四氢呋喃作溶剂。零下78度,可以用低温浴,也可以用液氮来控制温度。
但是要注意的一点是,液氦的价格太高,这是一种在地球上含量稀有的惰性气体。如果用来做普通的实验室降温,那么实验成本就会被液氦拉高到无法承受的地步。
本人做低温反应,液氮控温,问题是我所用的溶剂如乙醚,THF,丙酮的熔点都比-78摄氏度要低,为什么在做的过程中这些溶剂还凝固 (问题一)凝固后根本就没有办法搅拌。
我们车间刚做过,具体在反应釜夹套内注乙醇,反应釜内装盘管和夹套相连。然后通液氮,先从盘管通入(盘管和夹套必须有放空阀)。效果很好,大概从常温降到-78度要2个小时吧。当然第一次降温必须得慢点。刚操作过一个月。
°C(分子量小,极性也小),再低常温就是气态了 没什么意义。液氮加有机溶剂调温的极限也就是-130左右吧。你要-180,直接上液氮得了,差的不太多。
可见液氮+乙酸乙酯 甲醇 乙醇 戊烷的体系温度明显要更低。具体的体系需求要看反应需要,一般的一些常规的低温反应(比如烯醇相关的一些化学反应)用-78度就可以的。
可实现自动 手动无扰动切换。手动切换至自动时,采用逼近法计算,以实现手动 自动的平稳切换。PID外给定(或阀位)控制仪可同时显示测量信号及阀位反馈信号。
有两种办法:找一种凝固点低于-70度的液体,往里面加大量的干冰(干冰的温度是-78度),只要加的量合适,就能达到所要的温度,这种方法的好处是干冰很便宜,缺点是温度需要随时监控,不断补充干冰。
是的。如果是苯环类邻位锂化的话,标配是-78摄氏度无水无氧操作,拔除导向基邻位的氢形成苯基碳负离子,加亲电试剂完成反应。丁基锂一般滴加完毕后搅拌30分钟到1个小时。有时也用LDA可以适当提高反应温度。
KL不锈钢反应釜,内置盘管,外部夹套全部冲液氮降温夹套和盘管可放少许乙醇做为传热介质,进口冲液氮,出口高空排放,2-3个小时体系就能降到-78度,考虑设备承受情况,首次降温可慢点。很成熟的。
四氢呋喃作溶剂用的吧,一般在有格式试剂反应时,用四氢呋喃作溶剂。零下78度,可以用低温浴,也可以用液氮来控制温度。
二甲基硅油凝固点-50度,可以冷浴降温。但要另外加降温的材料,不方便。
用是可以用,但是你一定要保证2甲基硅油里不要有什么低沸物和杂质,不然温度高了以后会很臭。有低沸物在温度低的时候有可能会着起来。
一般乳液适用的浴液温度不能超过55摄氏度。但这不是绝对的。
不 电脑水冷冷却液用去离子水也叫超纯水,主要特性为不导电。有颜色的是加了荧光液,荧光灯打上水冷液会发光,一般DIYER弄不到专门的水冷液可用蒸馏水或纯净水代替,还有用冷却油的这个比较少见,因为对设备要求高。
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